Categorie: Geen categorie

Vandaag is een nieuw project gelanceerd dat gericht is op het versnellen van de ontwikkeling en toegankelijkheid van kandidaat-vaccins tegen humane vogelgriep (H5N1) messenger RNA (mRNA) voor fabrikanten in lage- en middeninkomenslanden. De Argentijnse fabrikant Sinergium Biotech zal deze inspanning leiden door gebruik te maken van de World Health Organization (WHO) en het Medicines Patent Pool (MPP) mRNA Technology Transfer Programme.

Het mRNA Technology Transfer Programme, gezamenlijk ontwikkeld door WHO en MPP, werd in juli 2021 gelanceerd met als doel om capaciteit op te bouwen in lage- en middeninkomenslanden (LMIC’s) voor de ontwikkeling en productie van mRNA-gebaseerde vaccins. Sinergium Biotech, een partner in het mRNA Technology Transfer Programme, heeft kandidaat-H5N1-vaccins ontwikkeld en streeft ernaar om proof-of-concept vast te stellen in preklinische modellen. Zodra het preklinische datapakket is afgerond, worden de technologie, materialen en expertise gedeeld met andere productiepartners, wat de versnelling van de ontwikkeling van H5N1-vaccinkandidaten bevordert en de inspanningen voor pandemieparaatheid versterkt.

“Dit initiatief illustreert waarom de WHO het mRNA Technology Transfer Programme heeft opgezet: om meer onderzoek, ontwikkeling en productie in lage- en middeninkomenslanden te stimuleren, zodat de wereld beter voorbereid is om effectiever en eerlijker te reageren als de volgende pandemie zich voordoet”, aldus Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur-generaal van de WHO.

“Toen we het mRNA Technology Transfer Programme met de WHO oprichtten, was ons doel om lage- en middeninkomenslanden in staat te stellen ontwikkelingsinspanningen te leiden, samenwerking te bevorderen, middelen te delen en kennis te verspreiden”, aldus Charles Gore, Executive Director van MPP. “Dit project belichaamt onze visie en toont een sterke toewijding aan toekomstige pandemieparaatheid en -respons.”

Vogelgriepvirussen vormen een aanzienlijk risico voor de volksgezondheid vanwege hun wijdverspreide verspreiding onder dieren en hun potentieel om een toekomstige pandemie te veroorzaken. Deze ontwikkeling is een aanvulling op het lopende werk onder het Pandemic Influenza Preparedness Framework om de uitwisseling van influenzavirussen met een potentieel voor een menselijke pandemie te verbeteren en te versterken en de toegang tot vaccins in LMIC’s te vergroten.

“Deze aankondiging onderstreept het belang van niet alleen het geografisch diversifiëren van de innovatie en productie van gezondheidstechnologieën, inclusief het erkennen van de capaciteiten in Latijns-Amerika en het Caribisch gebied, maar ook het belang van vroege planning voor toegang en het delen van kennis en technologieën tijdens de onderzoeks- en ontwikkelingsprocessen”, aldus Dr. Jarbas Barbosa, directeur van de Pan American Health Organization.

Dr. Alejandro Gil, Chief Executive Officer van Sinergium, zei: “De verbeterde capaciteit en paraatheid van Sinergium om onze expertise toe te passen op H5N1 zal een cruciale rol spelen in deze inspanning voor wereldwijde pandemievoorbereiding. Ik wil ook PAHO bedanken die ook instrumenteel is geweest door de sterke steun die het biedt aan regionale fabrikanten in Amerika. We zijn enthousiast om deze uitdaging voor de volksgezondheid aan te pakken en ons R&D-team zal nauw blijven samenwerken met de programma-partners.”

Sinds de oprichting heeft het mRNA Technology Transfer Programme een platform ontwikkeld en geïmplementeerd dat werd gebruikt om de immunogeniciteit, werkzaamheid en veiligheid van een COVID-19-vaccinkandidaat in preklinische diermodellen vast te stellen. Afrigen is het centrum waar het platform werd gecreëerd en gevalideerd en deze technologie wordt nu overgedragen aan productiepartners om het aan te passen en te verbeteren voor andere kritieke ziektedoelen. De vooruitgang die is geboekt door het mRNA Technology Transfer Programme is een essentieel onderdeel van de inspanningen van de WHO en MPP om de beschikbaarheid, toegang en het gebruik van mRNA-vaccins te verbeteren voor een betere vaccingelijkheid wereldwijd.

Het bericht Nieuw initiatief gelanceerd om de ontwikkeling van een mRNA- vaccin tegen de menselijke vogelgriep ( H5N1 ) te bevorderen verscheen eerst op MedicalFacts.nl.

Op dinsdag 23 juli zijn er voor Huisartsenvervoer Friesland 9 nieuwe hybride BMW X1 PHEV voertuigen ingestroomd ter vervanging van de dieselvoertuigen. Bij Dokterswacht Friesland – Huisartsenspoedpost Heerenveen vond het officiële overdrachtsmoment plaats. Witte Kruis zet continu stappen om een bijdrage te leveren aan een duurzamere samenleving en één van die stappen is het verduurzamen van het wagenpark om jaarlijks de CO₂-uitstoot omlaag te brengen.

Verduurzamen wagenpark sinds 2015

Witte Kruis verleent Huisartsenvervoer in de regio’s Zoetermeer, Twente, Zuid-Holland, Zeeland, Hellegat Amsterdam, Harderwijk en Friesland. Dit betekent dat een huisartsenchauffeur een huisarts vanuit een huisartsenpost, eventueel met spoed, naar een patiënt kan brengen om de benodigde medische hulp te bieden. In 2015 is de organisatie gestart met het verduurzamen van het wagenpark, dat in totaal uit 38 HAP-voertuigen bestaat. In de afgelopen drie jaar heeft Witte Kruis in alle regio’s waar zij het huisartsenvervoer uitvoert, de dieselvoertuigen vervangen door plug in hybride en elektrische voertuigen. Dit is gedaan in samenspraak met de huisartsenposten, gemeenten, stadsdelen, ziekenhuizen en netwerkbeheerders (vanwege de laadcapaciteit). Er is nog één allerlaatste dieselvoertuig in de operatie, deze wordt medio 2025 ook vervangen door een hybride voertuig.

Ruben de Gram, Manager Zorgvervoer Witte Kruis: “Met de BMW X1 PHEV als HAP-voertuig dragen we bij aan het verminderen van onze ecologische voetafdruk en een duurzamere samenleving. De keuze voor de speciale hulpverleningsvoertuigen-variant van de BMW X1 draagt er mede zorg voor dat we ons onder alle (weers)condities veilig en snel kunnen verplaatsen.

Onze collega’s maken gebruik van een veilige, gebruiksvriendelijke en ergonomische inrichting waarbij gekozen is voor bewezen, betrouwbare en duurzame producten.

Wij bedanken Dokterswacht Friesland voor het in ons gestelde vertrouwen, kijken uit naar het vervolg van onze goede en mooie samenwerking en wensen alle inzittenden veel veilige kilometers.”

Witte Kruis werkt aan verduurzaming van de zorgverlening met de CO₂-Prestatieladder

Witte Kruis is de grootste acute zorgorganisatie van Nederland. De organisatie verleent ook ambulancezorg, orgaandonatievervoer, evenementenzorg en burgerhulpverlening. Witte Kruis is tot het uiterste gedreven om de kansen op een betere gezondheid, veiligheid en kwaliteit van leven te vergroten. De organisatie is een onderdeel van Transdev en heeft eind 2023 een certificering op niveau 5 van de CO₂-Prestatieladder ontvangen, hét duurzaamheidsinstrument van Nederland. Niveau 5 is het hoogste niveau, wat laat zien dat Witte Kruis, naast dat zij zich inzet om de eigen uitstoot te verminderen, ook bezig is met duurzaam inkopen bij haar leveranciers, om ook hier CO2-reductie te borgen.

Het bericht Huisartsenvervoer Witte Kruis volledig naar duurzaam wagenpark verscheen eerst op MedicalFacts.nl.

Per 2025 zijn er verschillende belangrijke wijzigingen in de regelgeving voor langdurige zorg geïntroduceerd door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa). Deze veranderingen, die voornamelijk van financiële aard zijn, zijn samengevat in een onlangs gepubliceerde informatiekaart door de NZa. Hier volgt een overzicht van de meest in het oog springende wijzigingen.

1. Macrobedrag Contracteerruimte

Het macrobedrag voor de contracteerruimte voor zorg in natura (zin) en het persoonsgebonden budget (pgb) is vastgesteld op €37.257 miljoen. Hiervan is €32.686 miljoen gereserveerd voor de zorg in natura en €4.225 miljoen voor het pgb. Voor herverdelingsmiddelen is €347 miljoen beschikbaar gesteld.

2. Verdeelmodel Budgettair Kader

Het verdeelmodel voor het budgettair kader is aangepast. Een opvallende wijziging is de verhoging van het maximale negatieve effect tussen jaren van 0,5% naar 1%. Daarnaast zijn nieuwe categorieën voor kostendrijvers zoals intramurale behandeling en dagbesteding toegevoegd. Laag volume hoog complexe zorg (LVHC) wordt niet langer beschouwd als een sturingsmogelijkheid voor zorgkantoorhouders.

3. Leegstand Deeltijdverblijf

Het percentage leegstand voor deeltijdverblijf is verhoogd van 18% naar 25%, gelijk aan het percentage voor logeren. Hierdoor wordt het bezettingspercentage voor deeltijdverblijf verlaagd van 82% naar 75%.

4. Meerzorg voor Beveiligde Zorg

Vanaf 2025 mogen cliënten die in aanmerking komen voor zzp-meerzorg deze zorg ook ontvangen in combinatie met beveiligde zorg op niveau 2 en 3. Deze wijziging is eveneens van toepassing op klinisch intensieve behandeling (kib), mits aan de voorwaarden van de betreffende beleidsregels wordt voldaan.

5. Nieuwe Doelgroepen voor Gespecialiseerde Zorg

Verzekerden met dementie en zeer ernstig probleemgedrag (D-Zep) en zeer ernstige gerontopsychiatrische aandoeningen (GP+) zijn toegevoegd aan de Beleidsregel voor gespecialiseerde zorg. Dit leidt tot vier nieuwe prestaties met bijpassende maximumtarieven, wat de inkoop en bekostiging van deze zorg uniformer en passender maakt.

6. Kostenonderzoeken en Herijkingen

Diverse kostenonderzoeken hebben geleid tot aanpassingen in de beleidsregelwaarden. Onder andere voor de geneeskundige zorg voor specifieke patiëntgroepen (gzsp) zijn de prestaties opnieuw beoordeeld en aangepast. Ook voor prestaties binnen de Wet zorg en dwang (Wzd) en crisiszorg zijn herijkingen doorgevoerd.

7. Vervallen Prestaties

De prestaties ‘Persoonlijke verzorging speciaal’ en ‘Nachtverzorging’ en ‘Nachtverpleging’ komen per 2025 te vervallen. Deze wijzigingen zijn doorgevoerd omdat de prestaties niet langer relevant of duidelijk waren voor de praktijk.

8. Overige Aanpassingen

Daarnaast zijn er diverse tekstuele en structurele aanpassingen doorgevoerd om de regelgeving te actualiseren voor 2025. Dit omvat de actualisering van jaartallen, definities, en prestatiecategorieën om de regelgeving beter af te stemmen op de praktijk.

Conclusie

De wijzigingen in de regelgeving voor de langdurige zorg in 2025 zijn omvangrijk en vooral gericht op financiële herstructurering en verduidelijking. Deze aanpassingen zullen naar verwachting leiden tot een betere en meer uniforme bekostiging en uitvoering van zorg, waardoor de continuïteit en kwaliteit van de zorg voor cliënten gewaarborgd blijft. Het is essentieel voor zorgaanbieders en zorgkantoren om zich goed voor te bereiden op deze veranderingen om optimaal te kunnen inspelen op de nieuwe regels en kaders.

Het bericht Nieuwe Regels voor Langdurige Zorg in 2025: Een Financieel Overzicht verscheen eerst op MedicalFacts.nl.

Het aantal meldingen van vergiftigingen met designerdrug 3-MMC is in een jaar bijna verdubbeld. Uit het Jaaroverzicht van 2023 blijkt dat het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC), onderdeel van het UMC Utrecht, hier 202 keer over is gebeld door zorgverleners. Dat is gemiddeld bijna vier keer per week. Uit het Jaaroverzicht blijkt verder dat ook over andere drugs het aantal meldingen is gestegen, zoals bijvoorbeeld het recreatief gebruik van ketamine en designer benzodiazepinen. Ander opvallend cijfer uit het Jaaroverzicht: bijna 600 meldingen over inname van te veel tandpasta, gelukkig zonder ernstige gevolgen.

Het Jaaroverzicht 2023 is in een nieuw jasje gestoken, en vanaf vandaag online beschikbaar via de website van het NVIC. Meer details over acute vergiftigingen bij mens en dier zijn te vinden in het document 2023 in cijfers.

Ondanks verbod, meer vergiftigingen met 3-MMC

3-MMC is sinds 2021 officieel verboden. Nadat dat verbod was ingegaan, zakte het aantal meldingen iets terug, maar over 2023 is er weer een recordaantal meldingen. 3-MMC, ook wel bekend als “poes” of “miauw”, is een nieuwe psychoactieve stof (NPS) of designerdrug. De werking van 3-MMC lijkt op die van amfetamine en MDMA (xtc). Gebruikers voelen zich energiek en euforisch.

Professor Dylan de Lange, intensivist-toxicoloog en hoofd van het NVIC: “Maar het kan ook tot een versnelde hartslag, hogere bloeddruk en oververhitting leiden. Het is in veel gevallen nodig dat de patiënt wordt opgenomen.” Wat de stijging, ondanks het verbod veroorzaakt, is onduidelijk. “Maar er zijn wel aanwijzingen dat een groep gebruikers 3-MMC overmatig en langdurig gebruikt.” Waar de vergiftigingen zich in de eerste jaren nog concentreerden in de oostelijke helft van Nederland, komen de meldingen inmiddels uit heel Nederland.

Vaker vergiftigingen door recreatief gebruik ketamine

Ketamine wordt vanwege de hallucinogene en dissociatieve eigenschappen gebruikt als recreatieve drug. Het NVIC ziet de laatste jaren een toename van het aantal vergiftigingen met ketamine; in 2023 werden problemen na recreatief gebruik van ketamine meer dan 300 keer gerapporteerd. Bij langdurig misbruik van ketamine kunnen plasklachten of een permanente beschadiging van de blaas ontstaan.

Ruim 14.000 overdoseringen met benzodiazepinen; designer-varianten vaker betrokken

Het NVIC wordt jaarlijks telefonisch en via de website geraadpleegd over ruim 14.000 vergiftigingen met benzodiazepinen (rustgevende middelen). Opvallend hierbij is de toename van het aantal telefoontjes over designer- en niet-geregistreerde benzodiazepinen; in 2023 werden 226 vergiftigingen gemeld (195 in 2022 en 168 in 2021). Hierbij ging het vaak om bromazolam (88 blootstellingen) en pyrazolam (34 blootstellingen).

Vergiftigingen door cosmetica; tandpasta aan kop

Het NVIC wordt ook regelmatig geraadpleegd over blootstellingen aan cosmeticaproducten. De meeste meldingen gaan over inname van teveel tandpasta (bijna 600 blootstellingen), meestal door kinderen jonger dan 5 jaar (ruim 90%). Veel tandpasta’s bevatten fluoride, om de vorming van gaatjes te voorkomen. Na inname van meer dan de aanbevolen hoeveelheid kunnen gezondheidsklachten ontstaan. De meeste kinderen nemen slechts één of enkele hapjes tandpasta. Zij ontwikkelen geen, of slechts lichte, maag-darmklachten.

Over het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum

Het NVIC is de nationale vraagbaak voor huisartsen, medisch specialisten en andere hulpverleners bij acute vergiftigingen. Deze expertise is een belangrijke pijler onder de complex acute zorg in het UMC Utrecht. Het NVIC is 24 uur per dag, zeven dagen in de week telefonisch bereikbaar voor zorgverleners uit heel Nederland.

Het NVIC geeft informatie over de te verwachten ernst, de gezondheidseffecten en de behandeling van vergiftigingen bij mensen en dieren. De informatie is grotendeels ook online beschikbaar via de website www.vergiftigingen.info. Door het grote aantal informatieverzoeken per jaar heeft het NVIC snel inzicht in trends in het aantal vergiftigingen in Nederland, die worden gedeeld met de verantwoordelijke (overheids-)organisaties.

Het bericht Meldingen vergiftigingen door 3-MMC bijna verdubbeld verscheen eerst op MedicalFacts.nl.

Per 1 juli 2024 is Vincent Moolenaar benoemd als lid raad van toezicht bij Treant.

Vincent Moolenaar is werkzaam als Business Director Board & Governance Programs bij Nyenrode Business Universiteit. Daarnaast verricht hij diverse nevenfuncties, waaronder auditor bij NVZD voor de accreditatie van zorgbestuurders, toezichthouder bij Deloitte en het Centraal Bureau voor de Statistiek. Daarnaast is hij Raad-plaatsvervanger bij de Ondernemingskamer, onderdeel van het Gerechtshof Amsterdam.

Hij is een zeer ervaren bestuurder en toezichthouder en heeft ruime ervaring in zowel de profit als de non-profit sector. Zo was hij verantwoordelijk voor grote transities en integraties binnen Shell en Ahold. Zijn diepe expertise op het gebied van governance, risicomanagement en audit, gaat hij bij Treant inzetten in zijn rol als vicevoorzitter raad van toezicht en voorzitter remuneratiecommissie.

Vincent Moolenaar: ‘Ik vind het waardevol om me in te zetten voor maatschappelijke activiteiten en zie ernaar uit om bij te dragen aan Treant. Het is de grootste werkgever in de regio Drenthe en Zuidoost Groningen en de zorg die verleend wordt is onmisbaar voor de leefbaarheid van die regio. Daarbij spreekt mij de combinatie tussen care en cure binnen Treant enorm aan.’ Roelof Jonkers: ‘We zijn verheugd dat Vincent Moolenaar zich bij ons voegt. Met zijn brede ervaring in transities en bedrijfsvoering in al haar facetten, is hij een waardevolle toevoeging. We kijken uit naar de vernieuwing die hij Treant gaat brengen.’

Het bericht Vincent Moolenaar nieuw lid raad van toezicht Treant verscheen eerst op MedicalFacts.nl.

De markt voor gezondheidsproducten is groter dan ooit. Iedereen wil zichzelf optimaal verzorgen en de middeltjes die we daarvoor kunnen gebruiken puilen uit de schappen. Dit lijkt het heel gemakkelijk te maken. Dit is echter niet het geval, want lang niet elk middeltje doet wat het belooft. Bovendien kan de kwaliteit van de middelen sterk verschillen. Daarnaast zijn er ook andere zaken die meespelen bij de keuze voor de juiste gezondheidsproducten. Het is dus belangrijk om goed op de volgende zaken te letten.

Een erkende leverancier kiezen

Het eerste waar je op moet letten, is de aanbieder van de producten. Iedereen lijkt te willen meeprofiteren van deze ontploffende markt. Daardoor schieten bijvoorbeeld de webshops als paddenstoelen uit de grond. Dit is niet direct gemakkelijk voor de consument. Lang niet alle aanbieders zijn van hoge kwaliteit. Wanneer je bij een gedegen groothandel in gezondheidsproducten jouw aankopen doet, dan maak je het voor jezelf een stuk gemakkelijker. Je weet dan al zeker dat je producten van goede kwaliteit koopt. Ook weet je zeker dat de afhandeling op correcte wijze gebeurt. Zo neem je veel zorgen alvast weg.

Ingrediënten van het product

Wanneer je je op de aanschaf hebt gericht, dan is het slim om je meer op het product zelf te richten. Het is goed om te bekijken wat er in het middel dat je koopt zit. Wanneer je een goed product koopt, dan word je er beter van. Wie een product koopt met allerlei toevoegingen, zal de gezondheid echter meer schade toebrengen dan dat je deze bevordert. Dat is natuurlijk niet de bedoeling ervan. Omdat veel aanbieders een verdienmodel zien in het gebruik van allerlei termen, maar daar het product niet op richten, kan je al snel in de val lopen.

Wat heb je nodig?

Wanneer je aan gezondheidsproducten gaat beginnen, dan heeft dat alleen waarde wanneer je de producten echt nodig hebt. Heb je bijvoorbeeld te maken met een vitamine D tekort? Dan kan een supplement daarvoor van waarde zijn. Er zijn echter ook talloze middelen die genomen worden, zonder dat ze daadwerkelijk iets toevoegen aan je gezondheid. De waarde daarvan is natuurlijk maar heel beperkt. En in sommige gevallen is het zelfs schadelijk. Dit wil je natuurlijk wel voorkomen. Ga dus altijd na of je het wel echt nodig hebt om dit middel te nemen. Pas daarna kan je het ook aanschaffen.

Werking met andere middelen

Een laatste punt van aandacht dat essentieel is, is de wisselwerking met andere middelen of medicijnen. Sommige producten gaan nu eenmaal niet goed samen en zorgen voor bijwerkingen, klachten of een verminderde werking. Dit is vooral een probleem wanneer het om medicijnen gaat die zijn voorgeschreven door een arts of specialist. Daarom is het ook altijd van belang om goed door te nemen in welke combinatie middelen wel en niet te nemen zijn. Wanneer dit middelen die belangrijker voor jouw gezondheid zijn in de weg staat, dan is het geen goed idee om dit supplement of product te nemen

Het bericht Zaken om op te letten bij de aanschaf van gezondheidsproducten verscheen eerst op MedicalFacts.nl.

Wetenschappers Maastricht UMC+ ontwikkelen uniek type polsimplantaat

Chronische pijn na een polsbreuk is moeilijk te behandelen. Behandelingen, zoals een gewricht vervangen of vastzetten, hebben veel impact en vaak een beperkte werkingsduur. Een team in het Maastricht UMC+ ontwikkelde daarom een nieuwe behandeling: een gepersonaliseerd implantaat dat een chirurg in een korte operatie kan plaatsen zonder andere botten of weefsel te hoeven weghalen of beschadigen. De allereerste 3 implantaten zijn op 31 mei geplaatst.

Traumachirurgen behandelen regelmatig complexe botbreuken in de pols, ontstaan door bijvoorbeeld een val. Bij sommige patiënten ontstaat op termijn slijtage (artrose) van de gewrichtsoppervlaktes van de pols. Als die oppervlaktes tegen elkaar schuren verliezen patiënten kracht, ervaren voortdurend pijn en kunnen daarom de pols minder gebruiken. Het zijn vaak jonge mensen, die daardoor de rest van hun leven beperkingen ervaren bij dagelijkse activiteiten maar ook in hun sociale en werkzame leven. Hoewel een polsfractuur medisch gezien een ‘goedkope’ behandeling is, zijn de maatschappelijke kosten hierdoor groot.

Behandeling chronische pijn in pols

Traumachirurg en hand- en polsspecialist Pascal Hannemann behandelt al zijn hele carrière mensen met hand- en polsletsels en ziet regelmatig patiënten die hier voortdurende pijn aan overhouden. ‘Van oudsher plaatsten wij siliconen matjes tussen de gewrichten, waardoor de pijn tijdelijk verholpen was. Maar vaak na enkele maanden was zo’n matje ‘op’ en moesten we dat operatief vervangen. Andere behandelingen zijn het vervangen of vastzetten van een gewricht, maar daardoor moet je in botten boren of zelfs een deel van het gewricht verwijderen. Dat kan je niet meer terugdraaien. Zo’n tien jaar geleden besloten we dat dit anders moest. We zijn begonnen met de ontwikkeling van een voor de patiënt op maat gemaakt schijfje van een materiaal dat langer standhoudt dan het siliconen matje.’

Gepersonaliseerde implantaten

Hannemann en collega-chirurg Philip Schormans, inmiddels werkzaam bij het Amphia Ziekenhuis in Breda, zochten de samenwerking met het bedrijf dsm-firmenich Biomedical, dat een materiaal van polycarbonaat ontwikkelde. Deze kunststof bleek na jaren onderzoek geschikt als implantaat. Om tot een gepersonaliseerd implantaat te komen, moet het materiaal in een mal gespoten worden en uitharden. Deze mal wordt met een 3D-printer gemaakt op basis van een CT-scan van de pols van de patiënt. Het bedrijf Xilloc Medical maakt het 3D-design van het implantaat, het bedrijf Samaplast produceert de mallen en implantaten.

Zorgvuldig traject

Onderzoeker en technisch geneeskundige Jane Gruisen was de afgelopen jaren betrokken bij de ontwikkeling van het implantaat. Zij legt uit waarom het zo’n langdurig traject is: ‘Er zijn strenge regels voor het plaatsen van implantaten van nieuw materiaal. Dat is logisch, want het materiaal is niet lichaamseigen en je weet in het begin niet hoe het lichaam reageert. Daarom is er jarenlang onderzoek in het laboratorium gedaan. Ook wilden we weten hoe lang het implantaat het volhoudt, maar dat mogen we natuurlijk niet in een mens testen. Daarom maakten we bijvoorbeeld een robotpols die langdurig realistische bewegingen maakte. Zo kwamen we erachter dat ons implantaat bij continue gebruik minstens één heel jaar intact blijft.’

Pilotstudie

Uiteindelijk kregen Hanneman, Gruisen en hun collega’s toestemming om twaalf patiënten te zoeken die in studieverband het implantaat krijgen. Zij gaan deze patiënten na plaatsing nauwgezet volgen, met onder andere gesprekken over de pijn, het meten van de polsfunctie en MRI-scans die vergeleken worden met een scan van voor de plaatsing. Zo kunnen de artsen zien of er veranderingen aan het weefsel of botten rondom het implantaat ontstaat. Ook wordt er regelmatig bloedonderzoek afgenomen om te controleren of er sprake is van bijvoorbeeld een ontstekingsreactie. Als het implantaat na één jaar nog goed functioneert kan de onderzoeksperiode verlengd worden.In het onderzoek werken onderzoekers en traumachirurgen van het Maastricht UMC+ samen met het Amphia Ziekenhuis, dsm-firmenich Biomedical, Xilloc Medical en Samaplast.

Bron: Maastricht UMC+

Het bericht Eerste gepersonaliseerde implantaat tegen chronische pijn na polsfractuur geplaatst verscheen eerst op MedicalFacts.nl.